Веб-журнал простых и полезных советов!

Резидуальная энцефалопатия задержка психоречевого развития



Группа

Информация

Описание: Диагноз: Резидуальная энцефалопатия. Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Двусторонняя пирамидальная недостаточность. Задержка психоречевого развития с аутическим проявлением. Показать полностью…
Открыт сбор на курс реабилитации в г.Уфа. Сумма к сбору 85 000р. из которых по счету клиники 57 750р. (но с марта будет дороже); 10 000р. - услуги остеопата (нужно проводить совместно с лечением); 18 000р.-проживание в г.Уфа.
Так же будем благодарны если у кого-то есть возможность и он поможет найти нам квартиру на курс лечения- 21 день.
Реквизиты:
номер карты газпромбанка 4874156124543880 номер карты сбербанка 4276670029622528.
Спасибо за вашу помощь, надеюсь что скоро мы все таки услышим заветные слова: Мама, папа#33; Место: Ишимбай, Россия

Другое
Действия
164 записи к записям сообщества

ГУМЕРОВ МАНСУР ТИМУРОВИЧ, г. Ишимбай.
Диагноз: Резидуальная энцефалопатия. Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Двусторонняя пирамидальная недостаточность. Задержка психоречевого развития с аутическим проявлением. Показать полностью…
Родился Мансур 06.07. года. Вес при рождении 3500гр, рост 52 см. Малыш рост как все детки. В месяц начал держать головку, в 6 месяцев сел, в год пошел. Все показания по развитию были в норме. Всегда адекватно реагировал, отзывался на имя. В год на вопрос: Как говорит то или иное животное? -отвечал правильно. В 1 год 3 месяца сделали ревакцинацию прививки АКДС. В 1,5 года ребенок стал терять все свои навыки - перестал отзываться на имя, перестал отвечать на вопросы#33; При обращении к врачам - слышали ответ: Ну маленький еще-все будет хорошо#33;
В 2 года обратились к неврологу, которая предположила что у него скрытая эпилепсия - слава Богу- этот страшный диагноз не подтвердился. Время шло. и каждые 3 месяца при обращении к неврологу опять слышали: Вырастет, вот попейте витамины . С 2,5 лет Мансуру выписали ноотропы - мы пили их месяцами - никакого эффекта. В 3,5 года обратились в Реацентр г. Уфа, где неврологи смогли поставить диагноз.
Состояние Мансура на данный момент: на имя отзывается через раз (стал после курса реабилитации), начал проявлять интерес к деткам - подходит обнимает, может забрать игрушку - до этого к деткам даже не подходил, гиперактивность немного снизилась и не носится по квартире как заводной. На занятиях с логопедом в садике стал более усидчивый. Нам очень нужно попасть на реабилитацию, ведь положительная динамика у Мансура есть#33;

Открыт сбор на курс реабилитации в г. Санкт-Петербург. Стоимость лечения. 125 000 рублей + перелёт из Нового Уренгоя туда и обратно - примерно 25 000 рублей. Сумма сбора. 150 000 рублей.

Реквизиты:
номер карты газпромбанка 4874156124543880 ( Гумерова Елена Владимировна, мама),номер карты сбербанка 4276670029622528 ( Гумеров Тимур Альбертович, папа) .
Спасибо за вашу помощь, надеюсь что скоро мы все таки услышим заветные слова: Мама , папа #33;

Задержка психического / речевого развития. Вопросы и ответы

Здравствуйте! Да, можно. В нашем центре ВЫ можете пройти лечение по методу ТОМАТИС-особым образом подобранные комбинации звука тренируют мышцы уха, а, следовательно, мозг, что заставляет его работать быстрее, четче и эффективнее,ТКМП-- лечебное воздействие постоянных микротоков на нервные клетки мозга. Микрополяризация позволяет восстановить нарушенную работу нервной системы, способствуя скорейшему становлению и улучшению жизненно важных навыков и способностей ребенка, БАК-это инновационный метод аппаратно-программной диагностики и лечения широкого круга заболеваний, в т.ч. расстройств центральной нервной системы. Биоакустическая коррекция мозга объединила в себе новейшие технологии нейротерапии, биоуправления и музыкотерапии,зондовый массаж,занятия с логопедом. Перед лечением необходимо записаться на консультации к неврологу ,для постановки точного анализа и пройти ЭЭГ. Тел. для записи: +7(351) 734-55-63, 8-919-344-5304

У меня есть сестра, ей 23 года. в детстве ей поставили диагноз ЗПР. но мы не лечили, а теперь у нее понятия как у пятнадцать летней, и очень раздражительная не понимает слов. Пожалуйста помогите как можно помочь ей. а в больницу не хочет идти. что и как можно сделать. Спасибо заранее.

Здравствуйте, Айлин! Раздражительность вашей сестры обусловлена патологией определенных зон головного мозга. Здесь на нее нет смысла обижаться. Девушке нужна медицинская помощь. Жаль, что она не была оказана своевременно. Упущено время. Сейчас можно говорить только о том ,чтобы облегчить и стабилизировать ее состояние. В НИИ Дети Индиго представлены современные аппаратные технологии, стимулирующие деятельность мозга ( БАК, Микрополяризация). Но сначала важно убедиться, не было ли у девушки приступов эпиактивности? Судорог? В противном случае будет подбираться иное лечение (Томатис, ЛФК, массаж, занятия с психологом). Давайте начнем с ЭЭГ. Можете сделать у себя и выслать результаты нам.

Сыну 9 лет,одни врачи поставили ему диагноз ЗПР ,другие умственную миним. отсталость. Время идет и мне с каждым днем становится страшно за его будущее. Что я могу для него сделать? как его полностью излечить? зимой месяц лежал в психбольнице, не хочу его больше туда ложить, целый месяц ревела, переживала, как он там, туда нас не пускали, он очень труслив, не может проситься в туалет к у посторонних людей, 2 раза он там наложил в штаны (извините), похудел сильно, поэтому не хочу больше его туда отправлять, там и поставили диагноз миним,УО. Учится в обычной школе. С 6-ти лет ходит в коррекционный кабинет, диагноз ЗПР в 6 лет поставили. После выписки в этом году из псих,больницы рекомендовали оформить пособие по инвалидности, но врачи комиссии ( ВТЭК) сказали,что никакой УО у него нет это ЗПР и он излечим. Я очень этому обрадовалась,но время идет,а он не идет на поправку, что мне делать?

Здравствуйте, Дана! Диагноз задержка психического развития ( ЗПР) ставится до 7 лет. После 7 лет при сохранении жалоб говорят уже об умственном отставании разной степени. НИИ Дети Индиго занимается лечением подобных патологий. Для этого у нас представлен большой выбор аппаратных методик, стимулирующих работу мозга. Именно им,а не медикаментозному лечению мы отдаем предпочтение. Схемы лечения ЗПР и УО примерно одинаковы. Противопоказанием к лечению в обоих случаях будет эпиактивность. Если эпиактивности нет, то хорошие результаты даст микрополяризация (воздействие на нейроны мозга постоянным микроамперным током), музыкальные тренировки мозга по методу А.Томатиса (стимулируют активность мозга через воздействие на слуховой анализатор специально обработанной музыкой), биоакустическая коррекция мозга ( уникальная современная технология коррекции нарушений в нервной деятельности). Параллельно стоит посетить занятия с психологом, логопедом. Курс массажа и ЛФК также укорят процесс выздоровления.

Были ли у вас судороги? Какие препараты вы принимали в последнее время? Напишите, пожалуйста, нам письмо через форму обратной связи на сайте дети-индиго74.рф Прикрепите к письму «свежий» снимок ЭЭГ.

Так можно будет говорить о возможных схемах лечения и его стоимости более конкретно. Было бы хорошо провести дополнительную диагностику мальчика. Оценить интеллект (программа Р-300) и работу слухового анализатора. Все это можно сделать в центре Дети индиго. Помогаем в оформлении документов для благотворительных фондов, если потребуется их поддержка. Если вы проживаете в другом городе – мы содействуем в расселении.

Диагноз: резидуально - органическая энцефалопатия с грубой задержкой психоречевого развития

С самого рождения Гриша борется за жизнь. Родился малыш путем экстренного кесарева сечения и сразу попал в отделение реанимации. Из - за сложного диагноза резидуально - органическая энцефалопатия с грубой задержкой психоречевого развития, мальчик практически с рождения отстаёт в развитии: трудно давались такие важные навыки как умение ползать и ходьба ножками, но упорство и стремление Гриши к новым открытиям взяли свое и он пошел, хоть и неуверенно в полтора года!

Мам пишет в своём письме: С рождения наблюдаемся у известных неврологов в нашем городе, своевременно проходим все назначенные медикаментозные курсы лечения, по возможности проводим массаж и ЛФК. Еще тогда мы, как родители, стали замечать, что Гриша немного отличается от сверстников - не было понимания обращенной речи, не общается со сверстниками, мало замечает родителей и вообще людей вокруг, полностью отсутствует речь, ходить ножками получалось с трудом и только с помощью взрослого - как следствие диагноз сильный гипотонус мышц, пирамидальная недостаточность, атактический синдром, подозрения на ранний детский аутизм. Врачи говорили, что ребенок тяжелый, нужно лечение, много занятий, но кроме лекарственных курсов ничего никто не назначал. Самостоятельными усилиями начали ездить и пробовать современные методы лечения нашего сложного диагноза.

Весной года решили обратиться в Реацентр Уфа , для того, чтобы пройти курс миктротоковой рефлексотерапии и массажа. Уже после первого курса есть значительные успехи как в речи, так и в поведении, в понимании. Гриша много говорит на своем языке, ему это так нравится - пусть пока бессвязно, но у Гришки все впереди, значительно улучшился зрительный контакт, и ребенок просто преобразился, шагает более уверенно - бежит и почти не падает, освоил катание на беговеле! Как мама я смотрю и радуюсь до слез таким результатам! Сейчас нам необходимо продолжить лечение в Реацентре. На данный момент мы прошли 2 курса, на сентябрь текущего года назначен уже 3 курс миктротоков в Реацентре. Будем очень признательны и благодарны за помощь в оплате реабилитации .

Благодарим анонимного жертвователя, который перечислил в Реацентр Уфа 124 000 рублей на один курс лечения нашего подопечного. Спасибо доброму человеку за то, что подарил Грише шанс обрести счастливое будущее!

События

Диагноз: резидуально - органическая энцефалопатия с грубой задержкой психоречевого развития

С самого рождения Гриша борется за жизнь. Родился малыш путем экстренного кесарева сечения и сразу попал в отделение реанимации. Из - за сложного диагноза резидуально - органическая энцефалопатия с грубой задержкой психоречевого развития, мальчик практически с рождения отстаёт в развитии: трудно давались такие важные навыки как умение ползать и ходьба ножками, но упорство и стремление Гриши к новым открытиям взяли свое и он пошел, хоть и неуверенно в полтора года! Благодарим анонимного жертвователя, который перечислил в Реацентр «Уфа» 124 000 рублей на один курс лечения нашего подопечного. Спасибо доброму человеку за то, что подарил Грише шанс обрести счастливое будущее!

Источники: http://vk.com/club111218267, http://www.vitasite.ru/questions/child_health-qna/zpr/?page=2, http://rosspas.ru/helpunit/1129





Комментариев пока нет!

Поделитесь своим мнением